Изучения широкого спектра ассоциаций генов позволили выявить единичные нуклеотидные полиморфизмы (SNP) для исходов субклинических сердечно-сосудистых заболеваний у взрослых. Ученые из Роттердама исследовали влияние этих аллелей на те же исходы в детском возрасте.
В популяционном проспективном когортном исследовании с участием 4137 детей авторы изучали связь SNP, отдельно и в сочетании со шкалами по оценке генетических рисков, которые были определены у взрослых пациентов для сердечных исходов (2 SNP для конечно-диастолического диаметра левого желудочка и 5 SNP для диаметра корня аорты) и исходов по показателю артериального давления (29 SNP для систолического и диастолического артериального давления, 22 SNP для среднего артериального давления и 10 SNP для пульсового давления) в сравнении с теми же исходами у детей (средний возраст 6,0 лет, 95% ДИ, диапазон 4,5-8,7)). Взвешенные и невзвешенные показатели рисков для диаметра корня аорты были связаны с диаметром корня аорты в детстве (различие диаметра при увеличении на среднее значение риска, связанного с аллелями, 0,09 мм (95% ДИ 0,05, 0,13)). Взвешенные и невзвешенные показатели шкал рисков для пульсового давления были связаны с пульсовым давлением в детстве (различие давления при увеличении на среднее значение риска, связанного с аллелями, 0,22 мм рт.ст. (95% ДИ 0,08, 0,35)) и 0,18 мм рт.ст. (95% ДИ 0,05, 0,31) соответственно), но не с систолическим или диастолическим артериальным давлением или средним артериальным давлением. Показатели риска для артериального давления и среднего артериального давления не были связаны с каким-либо из исходов по артериальному давлению в детстве.
Таким образом, шкалы генетического риска, основанные на анализе SNP для диаметра корня аорты и пульсового давления у взрослых, связаны с теми же исходами у детей. SNP, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями у взрослых и по крайней мере частично зависят от её развития с раннего возраста