Контроль за безопасностью лекарственных препаратов в международной практике и РФ
Для каталогаКонтроль за безопасностью лекарственных препаратов в международной практике и РФ. Модуль / Е.В. Кулдыркаева. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2016. - Режим доступа: https://www.rosmedlib.ru/book/07-MOD-2153.html
АвторыЕ.В. Кулдыркаева
ИздательствоГЭОТАР-Медиа
Год издания2016
Как начисляются баллы за прохождение модуля?Читать
Для того чтобы изучить модуль и ответить на тестовые вопросы нужно
АннотацияВ модуле представлены основные принципы контроля за безопасностью лекарственных препаратов в международной практике, а также освещены проблемы и перспективы фармаконадзора в России. Приведен сравнительный анализ центральных векторов регулирования деятельности по предупреждению и мониторингу нежелательных побочных реакций (НПР) лекарственных препаратов в международной практике. Также рассмотрены принципы сбора информации о НПР, особенности заполнения, сроки предоставления извещений о НПР.
Контроль за безопасностью лекарственных препаратов в международной практике и РФ
Специальности- Управление и экономика фармации
Целевая аудитория:Директор (заведующий, начальник) аптечной организации, заместитель директора (заведующего, начальника) аптечной организации, заведующий складом организации оптовой торговли лекарственными средствами, заведующий медицинским складом мобилизационного резерва, заместитель заведующего складом организации оптовой торговли лекарственными средствами, заведующий (начальник) структурного подразделения (отдела) аптечной организации.
Образовательные цели:После изучения модуля вы будете знать:- принципы контроля за безопасностью лекарственных препаратов в международной практике;
- современное состояние фармаконадзора в России: проблемы и перспективы;
- форму-извещение о НПР (сбор информации о НПР, особенности заполнения, сроки предоставления извещений о НПР).
Загружено 2016-12-20 02:09:42