только для медицинских специалистов

Консультант врача

Электронная медицинская библиотека

Раздел 11 / 49
Страница 1 / 15

Глава 9. Диуретики.

Диуретики, или мочегонные средства - группа ЛС для регуляции объема или состава жидкостей организма.

Классификация диуретиков

Диуретики классифицируют по химической характеристике, месту, силе и механизму действия (табл. 9.1).

Таблица 9.1. Характеристика основных групп диуретиков

Традиционное

название

группы

Основные

представители

Основное

место

действия

Сила

действия

Механизм

действия

Химическая

характеристика

Петлевые

диуретики

Фуросемид,

этакриновая

кислота,

торасемид

Восходящая

часть

петли

нефрона

Мощная

Ингибиторы

транспорта

натрия,

калия,

хлора

Сульфонамидные

производные1

Тиазидные и

им подобные

Гидрохлортиазид,

хлорталидон,

клопамид,

индапамид

Дистальный

каналец

Умеренная

Ингибиторы

транспорта

натрия

и хлора

Сульфонамидные

тиазидные

и нетиазидные

производные

Ингибиторы

карбоангидразы

Ацетазоламид

Проксимальный

каналец

Слабая

Ингибитор

карбоангидразы

Сульфонамидное

производное

Калийсберегающие

диуретики

Триамтерен,

амилорид

Конечная

часть

проксимального

канальца и

собирательные

трубочки

Слабая

Блокаторы

натриевых

каналов

эпителия

почек

Несульфонамидные

соединения

разной

структуры

Спиронолактон

То же

Слабая

Блокатор

альдостероновых

рецепторов

Стероидное

соединение

1За исключением этакриновой кислоты.

Петлевые диуретики

Указатель описаний ЛС

Торасемид

Фуросемид

Этакриновая кислота

ЛС представлены химически разнообразными соединениями. Все они, за исключением этакриновой кислоты, имеют в своей структуре сульфонамидную группу. Препараты действуют в толстом сегменте восходящей части петли нефрона и оказывают мощное, но относительно короткое диуретическое действие.

Механизм действия, фармакологические эффекты и особенности фармакокинетики

ЛС этой группы блокируют активный транспорт натрия. Эффект реализуется через ингибирование транспортного белка, обеспечивающего перенос ионов натрия, калия и хлора через эпителиальные клетки канальцев.

Петлевые диуретики повышают экскрецию не только натрия, но также калия, хлора, кальция и магния. Сульфонамидные ЛС способны блокировать карбоангидразу и за счет этого повышать экскрецию бикарбонатов и фосфатов. Однократное применение петлевых диуретиков вызывает повышение экскреции мочевой кислоты, а регулярный прием снижает ее выведение.

ЛС этой группы могут в разной степени повышать почечный кровоток. Возможно, этот эффект опосредуется простациклином, синтез которого диуретики увеличивают. Препараты не изменяют скорость клубочковой фильтрации. Фуросемид и другие петлевые диуретики выраженно стимулируют образование ренина, а при снижении объема циркулирующей жидкости вызывают рефлекторную активацию СНС и стимулируют механизмы внутрипочечной барорецепции. Компенсаторное повышение синтеза альдостерона ограничивает дальнейшие потери электролитов и воды.

Повышение синтеза простациклина приводит к расширению венозного русла и снижению давления наполнения в левом желудочке. Этот эффект проявляется при отеке легких еще до начала диуретического действия ЛС.

Для продолжения работы требуется вход / регистрация