1. Перечислите патогенетические механизмы развития ДВС-синдрома:
а) истощение противосвёртывающей системы гемостаза;
б) циркуляция значительного количества активизированных факторов свёртывания крови;
в) активация тромбоцитарного звена гемостаза;
г) лечение антикоагулянтами;
д) истощение системы мононуклеарных фагоцитов.
2. Гемостаз в норме представлен последовательными стадиями:
а) локальная вазоконстрикция;
б) адгезия и активация тромбоцитов;
в) диссеминированное внутрисосудистое свёртывание крови;
г) формирование и стабилизация тромбоцитарного тромба;
д) растворение тромба.
3. Свёртывающая система крови включает следующие компоненты (выберите наиболее полный ответ):
а) сосудистый (эндотелиальный) компонент;
б) тромбоцитарный;
в) плазменный;
г) кинин-каллекреиновую систему;
д) эндотелиальные клетки.
4. Плазменный компонент системы гемостаза представлен:
а) факторами свёртывания крови;
б) антитромботическими субстанциями эндотелия;
в) системой естественных антикоагулянтов;
г) плазминовой (фибринолитической) системой;
д) кинин-калликреиновой системой.
5. Важнейшие медиаторы антитромботической системы крови - все перечисленные, кроме:
а) антитромбина III;
б) протеина С;
в) протеина S;
г) ингибитора пути тканевого фактора;
д) кофактора гепарина II;
е) эндогенного гепарина;
ж) фактора Виллебранда.
6. Дефицит антитромбина III развивается вследствие:
а) врождённых нарушений;
б) снижения синтеза;
в) назначения ряда медикаментозных препаратов;
г) повышенного потребления ATIII при ДВС-синдроме;
д) длительного лечения гепарином натрия;
е) нефротического синдрома, заболеваний желудочно-кишечного тракта;
ж) всё перечисленное.
7. Нормальные показатели активности антитромбина III составляют:
а) 80-90%;
б) 60-120%;