только для медицинских специалистов

Консультант врача

Электронная медицинская библиотека

Раздел 8 / 11
Страница 1 / 3

Глава 6. Классификация пигментной абиотрофии сетчатки

В основу классификаций дистрофических изменений сетчатки положены локализация процесса, тип наследования и патогенетические механизмы, лежащие в основе дегенеративных процессов.

По локализации процесса выделяют центральную, перицентральную, секторальную или периферическую формы заболевания. Нарушения также могут быть классифицированы по доминирующему вовлечению фоторецепторов по данным ЭРГ (палочка-колбочка или колбочка- палочка) и по возрасту, в котором началось заболевание (врожденный амавроз Лебера, начало в детском возрасте, в юности, в зрелом возрасте).

По типу наследования выделяют моногенную (вызванную дефектами в одном гене) и дигенную (вызванную дефектами в двух генах) пигментную абиотрофию сетчатки. Моногенные формы пигментной абиотрофии могут иметь аутосомно-доминантный, аутосомно-рецессивный и Х-сцепленный рецессивный типы наследования.

D.A. Newsom (1988) выделил три основных критерия, по которым пигментную абиотрофию сетчатки дифференцируют с другими наследственными заболеваниями сетчатки:

• генетический тип - аутосомно-доминантный, аутосомно-рецессивный, Х-сцепленный с полом, простой или изолированный (спорадический);

 анатомический тип - типичный (диффузные изменения, относительно незначительные макулярные изменения), атипичный (диффузные изменения, раннее вовлечение макулы), секторальные изменения, односторонний пигментный ретинит;

 функциональные нарушения - легкие прогрессирующие, средней тяжести, грубые прогрессирующие.

S. Merin (1993) предложил классификацию, основанную на современных достижениях молекулярной генетики и биологии, включающую тип наследования, тяжесть течения и скорость прогрессирования заболевания (табл.).

Таблица. Классификация форм пигментной абиотрофии сетчатки (по Merin 1993)

Тип

наследования

Форма заболевания

Клинические характеристики

Аутосомнодоминантный

Тяжелая форма, диффузный процесс

Тяжело протекающее и быстро прогрессирующее заболевание, слепота во второй и в третьей декадах жизни

Форма средней тяжести, регионально локализованный процесс

Нижняя сетчатка поражена больше, медленное прогрессирование

Легкая форма

Медленное течение или отсутствие прогрессирования

Форма с редуцированной пенетрантностью

Течение болезни от легкого до средней тяжести, медленное прогрессирование

Секторальный пигментный ретинит в том числе:

с редуцированной пенетрантностью

с отеком диска зрительного нерва

с атрофией зрительного нерва

Поражены 1 или 2 квадранта, обычно стационарно, центр не поражен

Легко протекающее заболевание, секторальное поражение

Легко протекающее заболевание, секторальное поражение, возможно поражение ДЗН, нарушение слуха

Легко протекающее заболевание, секторальное поражение, поражение ДЗН может быть значительным

Для продолжения работы требуется вход / регистрация