только для медицинских специалистов

Раздел 6 / 37

Страница 55 / 55

Глава 2. Хромосомы человека

/

Режим прокрутки

На первую страницу

На предыдущую главу

На предыдущую страницу

На следующую страницу

На следующую главу

На последнюю страницу

Для продолжения работы требуется вход / регистрация

На первую страницу

На предыдущую главу

На предыдущую страницу

На следующую страницу

На следующую главу

На последнюю страницу

Купить за 1710 руб.

Читать в приложении

Наследственные болезни

Оглавление

ПРЕДИСЛОВИЕ

УЧАСТНИКИ ИЗДАНИЯ

МЕТОДОЛОГИЯ СОЗДАНИЯ И ПРОГРАММА ОБЕСПЕЧЕНИЯ КАЧЕСТВА +

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ И УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ

ЧАСТЬ I. СОВРЕМЕННАЯ МЕДИЦИНСКАЯ ГЕНЕТИКА. Глава 1. Геном человека +

Глава 2. Хромосомы человека -

Введение

Номенклатура хромосом человека

Идентификация и описание основных ориентиров, районов и бэндов хромосом

Структурно-функциональная организация хромосом человека

Хромосомные аномалии и их анализ

Хромосомы в интерфазном ядре

Хромосомы в клеточном цикле

Хромосомы in vivo , in vitro и in silico

СПИСОК РЕКОМЕНДУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

Глава 3. Гены человека +

Глава 4. Генетика развития человека +

Глава 5. Моногенное наследование признаков у человека +

Глава 6. Эпигенетика человека: норма и патология +

Глава 7. Мутационный процесс у человека +

Глава 8. Популяционная генетика человека +

Глава 9. Экологическая генетика человека +

Глава 10. Фармакогенетика +

Глава 11. Иммуногенетика человека +

Глава 12. Система HLA: структура и функции +

Глава 13. Генетика рака +

ЧАСТЬ II. КЛИНИЧЕСКАЯ ГЕНЕТИКА. Глава 14. Наследственность и патология: общие вопросы +

Глава 15. Клиническая диагностика наследственных болезней +

Глава 16. Биохимические и молекулярногенетические методы диагностики наследственных болезней +

Глава 17. Методы цитогенетической диагностики хромосомных болезней +

Глава 18. Моногенные наследственные болезни +

Глава 19. Митохондриальное наследование и митохондриальные болезни +

Глава 20. Заболевания, обусловленные экспансией тандемных микросателлитных повторов +

Глава 21. Наследственные опухолевые синдромы +

Глава 22. Хромосомные болезни +

Глава 23. Многофакторные заболевания +

Глава 24. Наследственные болезни в популяциях человека +

Глава 25. Врожденные пороки развития. Тератогенные синдромы +

Глава 26. Принципы лечения наследственных болезней +

Глава 27. Генная и клеточная терапия +

Глава 28. Профилактика наследственной патологии +

Глава 29. Медико-генетическое консультирование +

Глава 30. Пренатальная диагностика +

Глава 31. Периконцепционная профилактика врожденной и наследственной патологии +

Глава 32. Неонатальный скрининг на наследственные болезни +

Глава 33. Этические вопросы медицинской генетики [3]+