Дополнительные иллюстрации

Рис. 6.1. Кал (нативный препарат): а: 1 - клетки картофеля (перевариваемая клетчатка); 2 - неперевариваемая растительная клетчатка; 3 - сосуды растений; 4 - достаточно измененные мышечные волокна; б: 1 - неперевариваемая растительная клетчатка; 2 - растительные волоски; 3 - сосуды растений

Рис. 6.2. Кал (обработка раствором Люголя): 1 - клетки картофеля с зернами крахмала; 2 - зерна крахмала, расположенные внеклеточно; 3 - иодофильная флора

Рис. 6.3. Кал (нативный препарат):

1 - слизь; 2 - растительная клетчатка; 3 - достаточно измененные мышечные волокна

Рис. 6.4. Мышечные волокна в кале: а: 1 - мышечные волокна, сохранившие продольную исчерченность; 2 - мышечные волокна, сохранившие поперечную исчерченность; 3 - достаточно измененные мышечные волокна; б: группа неизмененных мышечных волокон

Рис. 6.5. Иглы жирных кислот в кале

Рис. 6.6. Глыбчатые (1) и игольчатые (2) мыла в кале

Рис. 6.7. Капли нейтрального жира в кале при обработке Суданом III

Рис. 6.8. Дегенеративно измененные клетки кишечного эпителия в кале

Рис. 8.3. Слизистая мокрота

Рис. 8.4. Гнойная мокрота

Рис. 8.5. Кровянистая мокрота

Рис. 8.6. Спирали Куршмана и кристаллы Шарко-Лейдена

Рис. 8.7. Элементы эхинококка

Рис. 8.8. Альвеолярные макрофаги

Рис. 8.9. Сидерофаги в мокроте

Рис. 8.10. Эозинофилы в мокроте

Рис. 8.11. Эластические волокна

Рис. 8.12. Кристаллы гематоидина

Рис. 8.17. Candida albicans в мокроте

Рис. 8.18. Микробактерии туберкулеза

Рис. 10.2. Клетки цереброспинальной жидкости в камере Фукса- Розенталя при обработке реактивом Самсона

Рис. 10.3. Лимфоциты в цереброспинальной жидкости при окраске азур-эозином

Рис. 10.4. Плазматические клетки и лимфоциты в цереброспинальной жидкости

Рис. 10.5. Явление активного фагоцитоза в послеоперационном периоде. Окраска азур-эозином