только для медицинских специалистов

Консультант врача

Электронная медицинская библиотека

Раздел 27 / 36
Страница 1 / 36

Глава 24. Врожденные дефекты и генетические синдромы у новорожденных

Введение

Удельный вес врожденной и наследственной патологии в структуре заболеваемости и смертности новорожденных и детей раннего возраста в конце ХХ - начале XXI столетия неуклонно растет:

 3-5% живорожденных появляются на свет с врожденными пороками развития;

 20-30% новорожденных умирают вследствие генетических заболеваний;

 30-50% детской смертности постнеонатального периода обусловлено врожденными пороками развития.

Классификация наследственных заболеваний

Современная классификация наследственных заболеваний по этиологическому принципу основана на изучении родословных, клиническом обследовании, основании последних достижений биохимической и молекулярной генетики (табл. 24-1).

Таблица 24-1. Классификация наследственных заболеваний и методы их диагностики

 
Тип патологии
  
 
Методы диагностики
  
 
Примеры
  
 
Хромосомные заболевания
  
 
Цитогенетическое исследование
  
 
Синдром Дауна
  
 
Моногенные заболевания
  
 
Генеалогический анализ. Клиническое обследование. Биохимический анализ. Анализ ДНК
  
 
ФКУ. ВГ.
Синдром Нунан.
ТАР-синдром.
Муковисцидоз
  
 
Мультифакториальные заболевания
  
 
Клиническое обследование. Биохимический анализ. Анализ ДНК.
Параклинические методы обследования (ЭКГ, ЭЭГ и т.д.). Гистологическое исследование. Цитогенетическое исследование опухолевых клеток
  
 
Пилоростеноз.
ВПС.
Сахарный диабет. Неоплазии
  
 
Митохондриальные болезни
  
 
Генеалогический анализ. Клиническое обследование. Анализ ДНК
  
 
Лактат-ацидоз. Младенческая миопатия
  

24.1. ХРОМОСОМНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

Хромосомные заболевания включают все состояния, характеризующиеся видимыми в световой микроскоп нарушениями структуры или числа хромосом. Не менее 7,5% всех зачатий у человека имеют такие нарушения и определяют высокую частоту хромосомных аберраций среди спонтанных абортов ранних сроков (60%) и мертворождений (5%). Однако уже среди живорожденных эта частота снижается до 0,6%.

Для продолжения работы требуется вход / регистрация