только для медицинских специалистов

Консультант врача

Электронная медицинская библиотека

Раздел 24 / 31
Страница 1 / 19

Глава 20. Глазные болезни

Значительная часть глазных болезней сопровождает врожденные и системные поражения органов, сердечно-сосудистую и опухолевую патологию, воспаление, эндокринные и инфекционные заболевания, травмы, гельминтозы и т.д. Исследование состояния глаза может облегчить диагностику этих заболеваний, и наоборот, знание фоновых состояний позволяет уточнить этиологию и патогенетические особенности глазных болезней.

Функционально среди анатомических структур глаза можно выделить следующие системы: оптическую и аккомодационную, световоспринимающую, систему оттока внутриглазной жидкости. Защитный аппарат органа зрения состоит из век, наружной фиброзной оболочки (склера и роговица) и конъюнктивы, играющей роль иммунной ткани. К вспомогательным структурам относят слезные органы, экстраокулярные мышцы, орбитальный жир и костные стенки орбиты. Все эти ткани могут быть источником опухолей мягких тканей, аденом, аденокарцином. В них могут возникать острые и хронические воспалительные процессы и нарушения кровообращения.

Аномалии развития

Различают аномалии развития глаза [МКБ-10: Q10 Врожденные аномалии (пороки развития) века, слезного аппарата и глазницы] и поражение органа зрения при системных врожденных заболеваниях. Аномалии развития глаза связаны с хромосомными нарушениями. Особенно часто они вызваны дефектами Х-хромосомы: альбинизм, пигментный ретинит, ретиношизис хориодермия, болезнь Норри.

Мутантные гены могут быть причиной цветовой слепоты (протанопия, дейта-нопия). У трети детей в Западной Европе со снижением зрения обнаружена патология, специфичная для аномалий развития глаза, или генетические нарушения развития.

Системные заболевания и патология органа зрения

Орган зрения может быть вовлечен в системные заболевания, такие как синдром Шегрена, СКВ и другие ревматические болезни (см. главу 5 «Ревматические болезни»), саркоидоз (см. главу 3 «Иммунодефицитные синдромы и саркоидоз»), множественная миелома, болезнь Бехчета, дефицит витамина А и т.д., а также инфекционные заболевания - туберкулез, корь, коревая краснуха, инфекционный эндокардит (см. главу 2 «Инфекционные болезни»).

Для продолжения работы требуется вход / регистрация