только для медицинских специалистов

Консультант врача

Электронная медицинская библиотека

Раздел 14 / 44
Страница 1 / 28

Глава 9. ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ СЕРДЦА

Врожденные пороки сердца обнаруживают у 1% рожденных живыми детей. Большинство этих больных погибают в младенческом и детском возрасте, и только 5-15% доживают до пубертатного периода. При своевременной хирургической коррекции врожденного порока сердца в детском возрасте продолжительность жизни больных значительно больше. Без хирургической коррекции обычно доживают до взрослого периода пациенты:

• с небольшими дефектами межжелудочковой перегородки (ДМЖП);

• небольшими дефектами межпредсердной перегородки (ДМПП);

• умеренным стенозом легочной артерии;

• открытым артериальным протоком небольших размеров;

• двухстворчатым аортальным клапаном;

• незначительным стенозом устья аорты;

• аномалией Эбштейна, корригированной транспозицией магистральных сосудов.

Реже доживают до взрослого периода больные с тетрадой Фалло и открытым АВ-каналом.

9.1. ДЕФЕКТ МЕЖЖЕЛУДОЧКОВОЙ ПЕРЕГОРОДКИ

ДМЖП - сообщение между левым и правым желудочком сердца, приводящее к патологическому сбросу крови из одной камеры сердца в другую. Дефекты могут располагаться в мембранозной (верхней) части межжелудочковой перегородки (75-80% всех дефектов), в мышечной части (10%), выносящем тракте правого желудочка (надгребневые - 5%), приносящем тракте (дефекты предсердно-желудочковой перегородки - 15%). Для дефектов, расположенных в мышечной части межжелудочковой перегородки, используют термин «болезнь Толочинова-Роже».

ЭПИДЕМИОЛОГИЯ

ДМЖП - наиболее частый врожденный порок сердца у детей и подростков. У взрослых встречается менее часто. Это связано с тем, что в детском возрасте пациенты подвергаются оперативному вмешательству, у части детей ДМЖП закрываются самостоятельно (возможность самостоятельного закрытия сохраняется даже в зрелом возрасте при малых дефектах), а значительная часть детей с большими дефектами погибает. У взрослых обычно выявляют дефекты малого и среднего размера. ДМЖП может сочетаться с другими врожденными пороками сердца (в порядке убывания частоты):

• коарктацией аорты;

• ДМПП;

• открытым артериальным протоком;

• подклапанным стенозом легочной артерии;

• подклапанным стенозом устья аорты;

• стенозом митрального отверстия.

Для продолжения работы требуется вход / регистрация