только для медицинских специалистов

Консультант врача

Электронная медицинская библиотека

Раздел 26 / 37
Страница 1 / 50

Глава 24. Врожденные дефекты и аномалии развития черепа и головного мозга, позвоночника и спинного мозга

24.1. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ

Аномалии (от греч. anomalia - отклонение; имеется в виду отклонение от нормы, общей закономерности, неправильность) - структурные отклонения от нормы, обусловленные нарушениями пренатального развития; врожденные дефекты, которые проявляются уже при рождении или в раннем детском возрасте. Выраженные аномалии называют пороками развития. Пороки развития, при которых оказывается обезображенной какая-либо часть организма или все тело, иногда называют уродствами или французским словом «monstre», однако эти термины, естественно, вызывают возражения с точки зрения этики и деонтологии.

Под врожденными аномалиями подразумеваются отклонения от нормы в строении отдельных частей тела, органов и тканей. Возможны врожденные аномалии процессов метаболизма; следствием их могут быть, в частности, различные варианты олигофрении.

По этиологическому признаку различают 3 группы врожденных аномалий:

•  наследственные, возникшие в результате унаследованных или спонтанных мутаций; их можно разделить на геномные, хромосомные и генные;

•  экзогенные, обусловленные инфекционными или токсическими тератогенными повреждениями эмбриона или плода;

•  мультифакторные.

К врожденным аномалиям относятся различные формы нарушения развития органов и тканей.

•  Агенезия - полное врожденное отсутствие органа.

•  Аплазия - врожденное отсутствие органа при наличии его сосудистой ножки. Отсутствие или недоразвитие отдельных частей тела и органов, при этом недостаточность их развития нередко обозначается составным термином, включающим греческое слово oligos (малый) и название дефектного органа: например, олигогерия - недостаточность мозговых извилин, олигодактилия - недостаточное число пальцев.

Для продолжения работы требуется вход / регистрация