МНН: Холекальциферол.
Используемые названия (синонимы): кальциферол, 25-гидроксивитамин D, 25-гидроксикальциферол; Vitamin D, 25-Hydroxy, 25-Hydroxycalciferol, 25-OH-D, calcidiol (25-hydroxy-vitamin D), calcifidiol (25-hydroxy-vitamin D), 25 (OH) D.
ХИМИЧЕСКАЯ ПРИРОДА
Витамин D (антирахитический витамин) является жирорастворимым витамином, который необходим для поддержания нормального метаболизма кальция. Витамин D - это собирательный термин для группы близких по структуре родственных секостероидов. Известны две основные формы витамина D - эргокальциферол (витамин D2) и холекальциферол (витамин D3), а также их активные метаболиты [1-4].
Витамин D1 - вещество, представляющее собой соединение эргокальциферола и люмистерола в соотношении 1:1, выделенное в 1913 г. McCollum из печени трески.
Витамин D2 - эргокальциферол, образующийся из эргостерола под действием солнечного света, главным образом в растениях; представляет собой наряду с витамином D3 одну из двух наиболее распространенных природных форм витамина D.
Витамин D3 - холекальциферол. Физиологический уровень витамина D3 зависит от его поступления с пищей, а также от процессов его биосинтеза в коже из 7-дегидрохолестерола в глубоко расположенных и активно растущих слоях эпидермиса под влиянием ультрафиолета солнечных лучей.
Витамин D4 - дигидротахистерол или 22,23-дигидроэргокальциферол.
Витамин D5 - ситокальциферол (образуется из 7-дегидроситостеро- ла) [1].
Адекватное потребление витамина D из рациона имеет важное значение для здоровья в условиях недостаточного воздействия УФ-излучения для нормального биосинтеза витамина D3 [1-4].
Витамины группы D являются прогормонами, из которых образуются активные метаболиты, относящиеся к гормонам. Наиболее активный метаболит холекальциферола - кальцитриол (рокальтрол), который по своим свойствам является гормоном. Он взаимодействует со специфическими внутриклеточными рецепторами и регулирует обмен кальция во многих тканях. Кальцифедиол - основной циркулирующий метаболит холекальциферола [5].
Эргокальциферол (витамин D2), образующийся в растениях из эргостерола, попадая в организм, проходит аналогичные этапы метаболизма, описанные для холекальциферола. Синтетическим аналогом эргокальциферола является α-кальцидол (оксидевит). В печени он превращается в кальцитриол, что позволяет использовать его как более доступное лекарственное средство у людей с заболеваниями почек, у которых нарушен процесс почечного гидроксилирования [6].