только для медицинских специалистов

Консультант врача

Электронная медицинская библиотека

Раздел 6 / 20
Страница 1 / 11

БОЛЕЗНЬ МИНИМАЛЬНЫХ ИЗМЕНЕНИЙ У ДЕТЕЙ

1. Определение, эпидемиология

Рекомендация 1. Болезнь минимальных изменений (БМИ) - это непролиферативная гломерулопатия, не имеющая никаких морфологических критериев при световой микроскопии, обусловленная повреждением (иммунным или неиммунным) подоцитов (подоцитопатия), которое диагностируется исключительно при ультраструктурном анализе в виде диффузного слияния ножковых отростков подоцитов. Повреждение подоцита определяет формирование в клинике заболевания НС.

•  БМИ составляет 76,6% всех морфологических вариантов первичного гломерулонефрита (ГН) у детей.

•  Наибольшая встречаемость у детей раннего возраста.

•  БМИ чаще отмечается у мальчиков, в соотношении 2:1.

•  Возможны семейные формы, обусловленные мутациями генов структурных белков подоцита.

•  Рецидивов в трансплантате нет.

2. Классификация, этиология

Первичная (идиопатическая) БМИ

Основой развития идиопатического НС у детей является дисфункция Т-клеточного звена иммунной системы или генетические мутации. Однако БМИ может быть ассоциирована с множеством других патологических состояний, таких как аллергия, онкопатология, лекарственные воздействия.

Генетически обусловленная БМИ (гены):

    ◊  щелевой диафрагмы и цитоскелета подоцитов - NPHS1, NPHS2, TRCP6, CD2AP, ACTN4, INF2, MYH9, MYO1E;

    ◊  фосфолипазы - PLCE1;

    ◊  гломерулярной базальной мембраны - LAMB2;

    ◊  факторов транскрипции - WT1, LMX1B;

    ◊  лизосомных белков - SCARB2;

    ◊  митохондриальных белков - COQ2;

Состояния, ассоциированные с БМИ Аллергия:

    ◊  пыльца;

    ◊  грибы;

    ◊  коровье молоко;

    ◊  домашняя пыль;

    ◊  укусы пчел, медуз;

    ◊  шерсть кошки.

Лекарственные препараты:

    ◊  нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП);

    ◊  ампициллин;

    ◊  препараты золота;

    ◊  препараты лития;

    ◊  ртутьсодержащие препараты;

    ◊  триметадион.

Для продолжения работы требуется вход / регистрация