Аномалии развития слизистой оболочки полости рта - наиболее часто встречаемый врожденный порок развития (ВПР). Они могут быть изолированными, а также быть одним из симптомов тяжелых врожденных синдромов (рото-лице-пальцевой синдром, синдром Хангарса тип II, гемифациальной микросомии, комплекс Пьера-Робена, синдром Беквита-Видемана и др.).
Под влиянием короткой уздечки языка и мелкого преддверия полости рта появляются следующие аномалии зубных рядов и зубов:
1) аномалии положения отдельных зубов;
2) аномалии размеров зубных рядов (продольные и поперечные размеры зубного ряда);
3) аномалии окклюзии зубных рядов (глубокая резцовая окклюзия, резцовая дизокклюзия, обратная резцовая окклюзия, дистальная окклюзия, перекрестная окклюзия).
При рождении у ребенка может отмечаться следующая патология языка:
1) врожденное увеличение языка - макроглоссия;
2) врожденное уменьшение языка - микроглоссия;
3) аномалия языка - расщепление языка;
4) анкилоглоссия - уздечка языка практически отсутствует, и язык неподвижен или малоподвижен;
5) короткая уздечка языка.
В клинической практике, как правило, сталкиваются с короткой уздечкой языка.
К хирургическим методам лечения данных аномалий относятся:
•пластика свода преддверия (вестибулопластика), проводимая после прорезывания постоянных клыков;
•френулотомия (рассечение уздечки), проводимая от 0 до 3 мес;
•френулэктомия (иссечение уздечки), проводимая на губе - после прорезывания боковых резцов на 2/3, на языке - после 5,5;
•пластика уздечки, проводимая при резком дефиците мягких тканей, как правило, во взрослом возрасте.
В послеоперационном периоде в течение суток фиксируется давящая повязка, а также холод местно в течение 30 мин. Данные различных авторов о целесообразности наложения давящей повязки различны, и в настоящее время единого мнения не существует.