только для медицинских специалистов

Консультант врача

Электронная медицинская библиотека

Раздел 17 / 35
Страница 1 / 20

Глава 9. РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

9.1. ЭПИДЕМИОЛОГИЯ

Рак молочной железы (РМЖ) не только составляет наибольший удельный вес в общей структуре злокачественных опухолей у женщин, но и служит главной причиной их смерти в большинстве стран. Стандартизованный показатель заболеваемости РМЖ в Западной Европе - 84,6; в Японии - 32,7. Высокую заболеваемость наблюдают в Эстонии, Литве и Латвии, а низкую - в республиках Средней Азии. В РФ в 2014 г. заболели более 60000 женщин. В большинстве стран отмечают рост заболеваемости РМЖ, что связано с увеличением средней продолжительности жизни. Однако одними возрастными изменениями нельзя объяснить темпы роста заболеваемости. РМЖ - редкое заболевание в возрасте до 25 лет, по мере взросления его частота возрастает, достигая пика в пожилом возрасте.

Рак грудной железы может возникать и у мужчин, однако он составляет не более 1% всех опухолей МЖ.

Целевые установки

Знать

Уметь

Убедиться

Иметь представление

•  Факторы риска развития РМЖ.

•  Предраковые заболевания и группы риска.

•  Клинические формы РМЖ.

•  Пути своевременного и раннего выявления РМЖ

•  Провести физикальные исследования (осмотр и пальпация МЖ).

•  Описать состояние МЖ и зон регионарного лимфооттока

•  В проявлении ведущего опорного симптома РМЖ - ФНОО в зависимости от клинической формы и стадии.

•  В важности семейного анамнеза, детородной и лактационной функций.

•  В риске РМЖ среди различных групп женщин

•  О морфомолекулярных формах РМЖ.

•  О показаниях к органосохраняющим и реконструктивно-пластическим операциям МЖ

9.2. ЭТИОЛОГИЯ И ПАТОГЕНЕЗ

Спорадический РМЖ - результат мутационных изменений онкогенов и генов, регулирующих клеточное деление. Эстрогенам придают значение промоторов канцерогенеза в МЖ. Среди экспрессированных онкогенов - рецепторы фактора роста HER2/neu, HER3, HER4, члены семейств myc, ras. В норме эти гены регулируют пролиферацию и развитие ткани МЖ. Гиперэкспрессия онкогенов - причина индукции РМЖ.

Семейный РМЖ составляет 5-10% заболевших и связан с наследственно передаваемыми дефектами генов BRCA1 (в хромосоме 17) и BRCA2 (в хромосоме 13). Первый чаще встречают до 45 лет (у 15-45% в сочетании с РЯ), второй - у женщин старше 50 лет.

Для продолжения работы требуется вход / регистрация