1.1. Частота выявления одонтогенных эпителиальных новообразований челюстей
Среди опухолей и опухолеподобных образований челюстей одонтогенные кисты составляют до 80-85%, среди них на долю радикулярных (воспалительных) кист приходится 95% (Васильева Г.А., 1981; Fassaner V., 1985; Rudelt H.-G., 1985; Паникаров-ский В.В., 1988; Солнцева А.М., 1989). По данным Б.А. Бакиева (1986) и Ф.З. Мирсаевой (1999), одонтогенные кисты челюстей составляют от 8 до 10% всех заболеваний челюстно-лицевой области.
G. Ochsenius и соавт. (2007) считают, что одонтогенные кисты составляют 94,7% всех заболеваний челюстных костей.
A. Mosqueda и соавт. (2002) сообщили о результатах наблюдений за пациентами с одонтогенными кистами в период с 1979 по 2000 г.; среди них 94,5% составили радикулярные, фолликулярные и кератокисты, а 5,5% - другие кисты дизонтогенети-ческого происхождения. По данным E.J. Raubenheimer (1993), кератокисты челюстей составляют от 5,4 до 17,4% всех одонто-генных кист.
Некоторые аутосомно-доминантные заболевания сопровождаются кистозным поражением челюстных костей, они могут проявляться в старшем возрасте, т.е. встречаются заболевания с варьирующим возрастом манифестации. К подобной патологии относятся синдромы Горлина-Гольтца, Марфана (Козлова С.И., 2007; Черниговская Н.В., 2009).
Синдром Горлина-Гольтца проявляется в основном во второй и третьей декадах жизни кожными и костными аномалиями, неврологическими и офтальмологическими нарушениями,
снижением иммунитета и эндокринными отклонениями. Минимальные диагностические признаки: базально-клеточные карциномы кожи, кисты челюстей, спинномозговая грыжа, сколиоз, аномалии ребер.
Синдром Марфана (Marfan B.J., 1896) - наследственное системное поражение соединительной ткани, при котором нарушается синтез коллагена и эластина из-за повреждения гена 15-й пары хромосом, отвечающего за продукцию фибриллина. Белок фибриллин является компонентом соединительной ткани, формирующим ее эластичность и сократимость. С одинаковой частотой встречается у мужчин и женщин. Для больных характерны астенический тип сложения, мышечная слабость. Необходимо учитывать внешний вид пациентов, сосудистую патологию, на основании которых можно предположить и подтвердить диагноз (Зильбер А.П., Шифмин Е.М., Егорова И.М.,