только для медицинских специалистов

Консультант врача

Электронная медицинская библиотека

Раздел 5 / 34
Страница 1 / 17

Глава 2. Фармакодинамика

Фармакодинамика - раздел клинической фармакологии, изучающий механизмы действия, характер, силу и длительность фармакологических эффектов ЛС в клинической практике.

Пути воздействия лекарственных средств на организм человека

Большинство ЛС, связываясь с рецепторами или другими молекулами-мишенями, образуют комплекс «лекарственное средство-рецептор», запуская или количественно изменяя определенный физиологический или биохимический процесс в организме человека. В таком случае говорят о прямом действии лекарственного средства. Структуры лекарственного средства прямого действия и эндогенного медиатора, как правило, схожи, но могут различаться по величине эффекта. Если принять величину эффекта связывающегося с рецептором эндогенного медиатора за единицу, то ЛС можно подразделить на следующие группы.

 Агонисты - ЛС, связывающиеся с теми же рецепторами, что и эндогенные медиаторы, и вызывающие эффект, равный единице или больший.

 Антагонисты - ЛС, связывающиеся с теми же рецепторами, что и эндогенные медиаторы, и вызывающие «нулевой» эффект.

 Частичные агонисты (агонисты-антагонисты) - ЛС, связывающиеся с теми же рецепторами, что и эндогенные медиаторы, и вызывающие эффект больше нуля, но меньше единицы.

Все естественные медиаторы являются агонистами своих рецепторов.

Опосредованное действие наблюдается в тех случаях, когда ЛС воздействуют на различные метаболические процессы, изменяя активность молекул-мишеней.

Молекулы-мишени лекарственных средств

ЛС, связываясь с находящимися на клетках или расположенными внеклеточно молекулами-мишенями, модифицируют их функциональный статус, усиливая, ослабляя или стабилизируя филогенетически детерминированные реакции организма. Все молекулы-мишени ЛС можно разделить на следующие категории (см. приложение 2).

Для продолжения работы требуется вход / регистрация