только для медицинских специалистов

Консультант врача

Электронная медицинская библиотека

Раздел 9 / 23
Страница 1 / 13

6. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ В ЛЕЧЕНИИ ОСТЕОПОРОЗА

Цель лечения остеопороза - снижение риска переломов. Решение относительно того, кому, когда и как проводить лечение, принимает лечащий врач с учётом интересов больного и результатов исследования МПК, факторов риска переломов и падений, так же как и общего состояния больного.

Остеопороз вызывается нарушением баланса между непрерывным процессом резорбции кости и её образования, которое ведёт к уменьшению костной массы. В связи с этим возможны две стратегии лечения остеопороза, которые увеличивают костную массу:

 подавление резорбции кости (антирезорбтивные препараты);

 стимулирование образования кости (остеоанаболики). Поскольку процессы резорбции и образования кости очень

тесно сопряжены, подавление резорбции, как правило, подавляет в той или иной степени образование кости и наоборот. В связи с этим поиск новых лекарственных препаратов в значительной степени сосредоточен на избирательно влияющих на резорбцию или образование кости.

Сравнительная характеристика препаратов, освещаемых в этом разделе, представлена в табл. 6.1.

Таблица 6.1. Сравнительная эффективность антиостеопоротических препаратов

Бисфосфонаты

Снижение риска переломов

Постменопаузальный остеопороз

Остеопороз у мужчин

бедра

позвонков

Алендроновая кислота (Алендронат*)

Да

Да

Да

Да

Ибандроновая кислота

Нет

Да

Да

Нет

Ризедроновая кислота

Да

Да

Да

Да

Окончание табл. 6.1

Бисфосфонаты

Снижение риска переломов

Постмено-паузальный

остеопороз

Остеопоро у мужчин

бедра

позвонков

Золедроновая кислота

Да

Да

Да

Да

Деносумаб

Да

Да

Да

Да

Терипаратид

??

Да

Да

Да

Ралоксифен

Нет

Да

Да

Да

6.1. БИСФОСФОНАТЫ

Бисфосфонаты - синтетические аналоги пирофосфата, который связывается с гидроксиапатитом в месте активного костного ремоделирования. Подавляя активность остеокластов, бисфосфонаты снижают резорбцию костной ткани. Все бис-фосфонаты имеют сходное химическое строение: две молекулы фосфорной кислоты связаны через молекулу углерода с двумя боковым цепями (R1 и R2), одна из которых связывается с костью, а другая обеспечивает фармакологическое действие препарата. Различия в строении этих боковых цепей и определяет различия в действии бисфосфонатов. Сравнительная эффективность препаратов в отношении подавления резорбции и связывания с костью представлена в табл. 6.2.

Для продолжения работы требуется вход / регистрация