Часть I
Глава 1. А (1). Б (3). В (4).
Глава 2. А (3). Б (1, 2). В (2, 4). Г (1, 3, 4). Д (1, 2). Е (1, 4). Ж (1, 2). З (1, 2, 3). И (1, 3, 4). К (2). Л (2, 3, 4).
Глава 3. А (2). Б (3). В (4). Г (2). Д (3). Е (1, 2). Ж. Более эффективной средой является среда № 1. Продолжительность лаг-фазы зависит от того, насколько быстро происходит адаптация бактериальной культуры к новым условиям. Чем эффективнее и питательней среда для конкретного микроба, тем период адаптации короче. З. Бактериальная культура А - факультативный анаэроб. Бактериальная культура Б - микро-аэрофил. Бактериальная культура В - строгий аэроб. Бактериальная культура Г - строгий анаэроб.
Глава 4. А (1, 2, 4). Б (1, 2, 4, 5). В - синбиотики. Г (1, 3, 4). Д (2, 3, 4). Е (4). Ж (1, 2, 3). З (1). И (1). К (1). Л (1). М (1).
Глава 5. А (3). Б (1, 2, 3). В (1, 2, 3). Г (1, 2, 3). Д. Идентичность выделенных культур можно установить, выделив ДНК из обоих штаммов и произведя рестрикционный анализ ДНК. Сопоставляя карты рестрикции ДНК, выделенные из различных штаммов, можно определить их генетическое родство. Также можно определить плазмидный профиль выделенных культур. Плазмидный профиль позволяет произвести внутривидовую идентификацию бактерий. Для этого из бактериальной клетки выделяют плазмидную ДНК, которую разделяют электрофорезом в агарозном геле, для определения количества и размеров плазмид. Если плазмидные профили обоих штаммов будут одинаковы, то можно сделать заключение об их идентичности.
Глава 6. А (1, 3, 4). Б (2, 4). В (2, 3, 4). Г (1, 2, 3). Д (1, 2, 3, 4, 5). Е. Для борьбы с инактивирующим действием β-лактамаз используют вещества-ингибиторы (например, клавулановую кислоту, сульбактам, тазобактам). Они содержат β-лактамное кольцо и способны связываться с β-лактамазами, предотвращая их разрушительное действие на β-лактамный антибиотик.