только для медицинских специалистов

Консультант врача

Электронная медицинская библиотека

Раздел 10 / 12
Страница 1 / 14

Глава 7. ВРОЖДЕННЫЕ АНОМАЛИИ ЧЕЛЮСТНЫХ КОСТЕЙ

Распространенность аномалий развития и деформаций челюстей различного генеза, требующих реконструктивно-восстановительного хирургического лечения, составляет 4,5% всего работоспособного населения.

Деформации костей лицевого черепа сопровождаются выраженными эстетическими и функциональными нарушениями. Внимание большинства пациентов сконцентрировано на изменении пропорций лица, внешнего вида.

Эстетические изъяны оказывают негативное влияние на самооценку человека, что приводит к его необщительности, замкнутости, а порой и агрессивности, что, в свою очередь, отрицательно влияет на психоэмоциональное состояние больных и в последующем приводит к развитию вторичных невротических реакций.

В связи с многообразием функциональных расстройств реабилитация больных с врожденными и приобретенными деформациями челюстей должна быть комплексной, последовательной и многоэтапной. Она требует участия в лечении и преемственной работе специалистов различного профиля (врачей ортодонтов, ортопедов, челюстно-лице-вых хирургов, оториноларингологов, логопедов, психологов) как при предоперационной подготовке, так и в послеоперационном периоде.

Деформации могут возникать в любом возрасте.

7.1. ЭТИОЛОГИЯ

Причины, которые приводят к деформациям ЧЛО у детей.

• Первично-костные заболевания височно-нижнечелюстного сустава (вторичный деформирующий остеоартроз, костный анкилоз).

• Врожденные пороки развития костей лицевого черепа:

- несимметричные (синдром Гольденхара, синдром гемифаци-альной микросомии);

- симметричные (синдром Франческетти, синдром Крузона);

- неклассифицированные синдромы.

• Врожденные расщелины губы и нёба.

• Дефекты и деформации челюстных костей после удаления новообразований.

• Дефекты и деформации челюстных костей посттравматического генеза.

Для продолжения работы требуется вход / регистрация