только для медицинских специалистов

Консультант врача

Электронная медицинская библиотека

Раздел 2 / 11
Страница 1 / 2

ПРЕДИСЛОВИЕ

С конца XX в. показатели рождаемости в Российской Федерации имеют неблагоприятную динамику. В 2001 г. зарегистрирован самый низкий показатель рождаемости - 8,3 на 1000 населения, против 16,6 в 1985 г. По данным Российского центра акушерства, гинекологии и перинатологии, в России более 4 млн мужчин страдают бесплодием. В связи с этим преобладание мужского фактора в снижении рождаемости определяют сегодня как насущную медико-социальную проблему.

Патологические проявления, на основании которых судят о бесплодии и снижении фертильности у мужчин, не выяснены в полной мере. Известно, что недостаточность генеративной функции зависит от различных многочисленных влияний врожденного и приобретенного характера, факторов общего и местного значения, в том числе и от хирургических заболеваний, локализованных в области половой системы мужчины.

В настоящей работе изучена распространенность заболеваний органов половой системы и паховой области, ассоциируемых с «хирургически корректируемыми формами» мужского бесплодия.

Автором проведена оценка влияния так называемых профилактических операций, выполняемых у пациентов с распространенными хирургическими заболеваниями, на репродуктивную функцию.

Кроме того, в ходе клинических исследований была определена роль синдрома недифференцированной дисплазии соединительной ткани в диагностике репродуктивных нарушений и тестикулярной недостаточности у юношей и мужчин с хирургическими заболеваниями половой системы.

Получены новые данные о репродуктивной функции и природе гипогонадизма у больных распространенными хирургическими заболеваниями органов половой системы с учетом выраженности синдрома дисплазии соединительной ткани. Установленная автором связь спер-матогенной и тестикулярной недостаточности с синдромом дисплазии соединительной ткани со всей очевидностью подтверждает мультидис-циплинарный характер проблемы мужского бесплодия.

Для продолжения работы требуется вход / регистрация