только для медицинских специалистов

Консультант врача

Электронная медицинская библиотека

Раздел 1 / 20
Страница 1 / 3

ВВЕДЕНИЕ

Врожденные расщелины верхней губы, альвеолярного отростка, твердого и мягкого нёба встречаются в России с частотой 1:500- 1:1000 новорожденных. В Москве и Московской области средние показатели составляют 1:620-1:740. Из-за высоких коэффициентов миграции населения истинно популяционных исследований по расщелинам лица в последние годы не проводилось и не опубликовано. В среднем наша страна находится в рамках общеевропейских показателей, где годы всплеска детской рождаемости и случаев врожденной патологии лица сменяются их снижением, оставаясь на среднестатистических позициях.

Расщелины губы и/или нёба бывают изолированными или входят в состав более чем 250-300 описанных синдромокомплексов множественных врожденных пороков развития. Разделить их по формам патологии и поставить правильный диагноз синдрома возможно только в ходе медико-генетической консультации семьи.

С 1983 г. на базе Консультативно-диагностического центра для детей с врожденной и наследственной патологией челюстно-лицевой области кафедры детской челюстно-лицевой хирургии МГМСУ им. А.И. Евдокимова проведено более 5000 медико-генетических консультаций. Отличие специализированной медико-генетической консультации стоматологического профиля от тех, что проводятся на базах общепрофильных медико-генетических центров, состоит в целях и задачах службы. Необходимо не только поставить диагноз, но и разработать алгоритм реабилитации ребенка. Это сроки и последовательность ре-конструктивно-хирургического и других видов профильного стоматологического лечения (ортодонтического, санаций полости рта и т.д.), разработка индивидуальной программы логотерапии, психокоррекции. Необходимо разъяснить семье особенности обучения, трудовой реабилитации и прогноза жизни ребенка, определить круг специалистов, которые будут участвовать в комплексной реабилитации. Третья задача медико-генетических консультаций - прогноз здоровья потомства и других детей (сибсов) в этой семье, пути, сроки и возможности пре-натальной диагностики. Очень часто дети с врожденной патологией челюстно-лицевой области и расщелинами лица имеют стойкие нарушения функций и жизнедеятельности. Медико-экспертные службы не всегда имеют возможность, аппаратуру и навыки определения степени

Для продолжения работы требуется вход / регистрация