только для медицинских специалистов

Консультант врача

Электронная медицинская библиотека

Раздел 7 / 11
Страница 1 / 6

Глава 5. РЕЗУЛЬТАТЫ ИМПЛАНТАЦИИ ТРИФОКАЛЬНЫХ МОДЕЛЕЙ ИНТРАОКУЛЯРНЫХ ЛИНЗ

Всего в исследование было включено 35 пациентов (70 глаз), которым проведена факоэмульсификация с имплантацией трифокальных ИОЛ бинокулярно. При этом 16 пациентам (32 глаза) имплантирована модель AcrySof® IQ PanOptix®, 19 пациентам (38 глаз) - AT LISA tri 839MP. В общей когорте пациентов женщины составили 54% (n=19), мужчины - 47% (n=16). В табл. 2 представлены параметры, которые оценивались на дооперационном обследовании для дальнейшего сравнения с послеоперационными результатами и оценки эффективности лечения.

Необходимо отметить, что предоперационные показатели исследуемых параметров в обеих группах практически не отличались, однако группа пациентов с ИОЛ AT LISA tri 839MP изначально имела более отягощенный статус по наличию сопутствующей патологии глаза: деструкция стекловидного тела типа серебряного дождя - 1 глаз, дистрофия Фукса начальной стадии - 2 глаза, диаметр зрачка меньше 3 мм - у одного пациента на обоих глазах. У одной пациентки на одном глазу с артифакией PanOptix® на предоперационном обследовании была диагностирована хлопьевидная деструкция стекловидного тела, которая вызывала дискомфорт и жалобы, но учитывая, что это был неведущий глаз и настоятельную просьбу пациентки, имплантация трифокальной ИОЛ была выполнена. Максимальный период наблюдения пациентов с AT LISA tri - 25 мес, пациентов с PanOptix® - 12 мес.

Все операции и послеоперационный период у пациентов, включенных в исследование, протекали без осложнений. Как правило, в 91% случаев первым оперировался хуже видящий глаз, через 3-15 дней проводилась операция на втором глазу. Оценка послеоперационных результатов осуществлялась на 1, 7, 30-й день и спустя 6, 12 и 24 мес после операции и включала определение рефракции, остроты зрения вдаль, вблизи и на среднем расстоянии без коррекции и с полной очковой коррекцией, наличие оптических феноменов, удовлетворенность пациентов результатами имплантации.

Для продолжения работы требуется вход / регистрация