только для медицинских специалистов
Консультант врача. Электронная медицинская библиотека

Консультант врача

Электронная медицинская библиотека

Доступ к библиотеке Версия для слабовидящих
Раздел 4 / 4
Страница 1 / 1

Список литературы

  1. Айала Ф., Кайгер Дж. Современная генетика: В 3 т.: пер. с англ. 1987.
  2. Алтухов Ю.П. Генетико-демографический кризис в современной России. РАН. Доклад на Рождественских чтениях, 2002.
  3. Антоненко В.Г., Иванов В.И. Генетические аспекты изучения CAIH 22 // Вестник РАМН. 2000. № 5. C. 46–50.
  4. Балахонов А.В. Ошибки развития. Л.: Изд-во ЛГУ, 1990.
  5. Бахарев В.А., Каретникова Н.А. Возможности диагностики наследственных заболеваний и врожденных пороков развития плода во время беременности // Вестник акушера-гинеколога. 1992. № 3. C. 26–43.
  6. Беккер С.М. Патология беременности. Л.: Медицина (Ленинградское отд.), 1964.
  7. Большая энциклопедия лекарств: В 2 т. — М.: Ремедиум, 2001.
  8. Бочков Н.П. Генетика человека. М.: Медицина, 1978.
  9. Бочков Н.П. Клиническая генетика: учебник для вузов. М.: ГЭОТАР-­Медиа,, 2002.
  10. Бочков Н.П. Клиническая генетика. 3-е изд. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2004.
  11. Бочков Н.П., Захаров Н.П., Иванов В.И. Медицинская генетика. — М.: Медицина, 1984.
  12. Виссарионов С.А., Блохина С.И. Пути оптимизации лечебной программы для детей с врожденными расщелинами лица и нёба // Материалы 2-го съезда Стоматологической ассоциации. Екатеринбург, 1995. С. 152–153.
  13. Ворсанова С.Г., Юров Ю.Б., Чернышов В.Н. Медицинская цитогенетика. М.: Медприктика-М, 2006.
  14. Врожденные и наследственные заболевания легких у детей / под ред. Ю.Е. Вельтищева, С.Ю. Каганова, В. Таля. М.: Медицина, 1986.
  15. Волков М.В. и др. Наследственные системные заболевания скелета. М.: Медицина, 1982.
  16. Генетика: учебник для вузов / под ред. В.И. Иванова. М.: Академкнига, 2006.
  17. Генетика / под ред. В.И. Иванова. М.: Академкнига, 2006.
  18. Геномика — медицине. Под ред. Иванова В.И., Киселева Л.Л. — Академкнига, Москва, 2005.14. Гулюк А.Г. Прогноз и профилактика ранних послеоперационных осложнений уранопластики. Дис. канд. мед. наук. — Одесса, 1985, с. 205.
  19. Гинтер Е.К. Медицинская генетика. М.: Медицина, 2003.
  20. Гулюк А.Г. Прогноз и профилактика ранних послеоперационных осложнений уранопластики: дис. ... канд. мед. наук. Одесса, 1985.
  21. Диагностика и лечение врожденного гипотиреоза. Клинические рекомендации. Разработчик: Общественная организация «Российская ассоциация эндокринологов», 2020.
  22. Дмитриева В.С., Ландо Р.Л. Хирургическое лечение врожденных послеоперационных дефектов нёба. М., 1968.
  23. Дородовое консультирование / под ред. Дж. М.Г. Харлея; пер. с англ. М.: Медицина, 1985.
  24. Дурнев А.Д., Середин С.Б. Мутагены. М.: Медицина, 1998.
  25. Захаров А.Ф., Бенюш В.А., Кулешов Н.П., Барановская Л.И. Хромосомы человека. Атлас. М.: Медицина, 1982.
  26. Игнатова М.С., Вельтищев Ю.Е. Детская нефрология. Л.: Медицина, 1989.
  27. Казанцева Л.З. и др. Клиника, диагностика и возможности медицинской коррекции синдрома умственной отсталости, сцепленной с ломкой хромосомой Х, и синдрома Ретта у детей. Методические рекомендации. М.: Издание МНИИ педиатрии и детской хирургии, 1994.
  28. Каламкаров Х.А., Ратухина Н.А. Деформации лицевого черепа. М.: Медицина, 1981.
  29. Кирющенков А.П., Тараховский М.Л. Влияние лекарственных средств на плод. М.: Медицина, 1990.
  30. Кистозный фиброз (Муковисцидоз). Клинические рекомендации. Разработчики: Союз педиатров России, Ассоциация медицинских генетиков, Российское респираторное общество, 2019.
  31. Козлова С.И. и др. Наследственные синдромы и медико-генетическое консультирование. М.: Медицина, 1996.
  32. Колосов А.Е., Захарьян А.Г. Наследственные опухоли у взрослых и детей. Киров: Информационный центр, 1998.
  33. Кручинский Г.В. Редкие врожденные синдромы лица и челюстей. Минск, 1974.
  34. Куликова К.С. Наследственные формы рахита. Пособие для врачей. ФГБУ Эндокринологический научный центр НИИ Детской эндокринологии Минздрава России, 2016.
  35. Лаврентьев А.А. Пластика переднего отдела нёба при различных формах расщелин. Хирургия лица и челюстей. Калинин, 1978.
  36. Лазюк Г.И. Тератология человека, 1991.
  37. Лазюк Г.И., Лурье И.В., Черствой Е.Д. Наследственные синдромы множественных врожденных пороков развития. М.: Медицина, 1983.
  38. Лазюк Г.И., Лурье И.В., Черстова Е.Д. Генные синдромы множественных врожденных пороков развития // Арх. патологии. 1977. № 3. С. 3–11.
  39. Ленц В. Медицинская генетика / пер. с нем. М.: Медицина, 1984.
  40. Леонов А., Карякина И., Ткаченко А. Основные принципы раннего хирургического лечения детей с врожденными расщелинами лица // Материалы 2-го Международного конгресса стоматологов. Тбилиси, 2000. С. 182–185.
  41. Лильин Е.Т., Богомазов Е.А., Гофман-Кадошников П.Б. Генетика для врачей. М.: Медицина, 1990.
  42. Митьков В.В., Медведев М.В. Клиническое руководство по ультразвуковой диагностике. М., 1996.
  43. Мутовин Г.Р. Основы клинической генетики. М.: Высшая школа, 2001.
  44. Мясников А.Л. Основы диагностики и частной патологии (пропедевтика) внутренних болезней. М.: Медгиз, 1952.
  45. Назаренко Л.П., Салюкова О.А. Клинико-генеалогический анализ и области его применения. Томск: Печатная мануфактура, 2004.
  46. Нарушения обмена галактозы (Галактоземия). Клинические рекомендации. 2019. Разработчики: Союз педиатров России, Ассоциация медицинских генетиков.
  47. Наследственные болезни. Национальное руководство. Российское общество медицинских генетиков. «ГЭОТАР-Медиа», 2013.
  48. Наследственные болезни нервной системы / под ред. Ю.Е. Вельтищева, П.А. Темина. М.: Медицина, 1998.
  49. Наследственные болезни при беременности / под ред. Дж.Д. Шульмана, Дж.Л. Симпсона; пер. с англ. М.: Медицина, 1985.
  50. Наследственные заболевания скелета. Всероссийская научно-практическая конференция. М.: Издание Центрального института травматологии и ортопедии имени Н.Н. Приорова. М., 1998.
  51. Нейроофтальмология / под ред. С. Лессела, Дж. Т.У. Ван Далена; пер. с англ. М.: Медицина, 1983.
  52. Основы генетики / под ред. А.Ю. Асанова. М. : Acfdema, 2003.
  53. Основы цитогенетики человека / под ред. А.А. Прокофьевой–Бельговской. М.: Медицина, 1969.
  54. Перспективы медицинской генетики / под ред. Н.П. Бочкова. М.: Медицина, 1982.
  55. Петриковский Б.М., Медведев М.В. Врожденные пороки развития: пренатальная диагностика и тактика. 1999.
  56. Практическое медико-генетическое консультирование / П. Харпер: пер. с англ. М.: Медицина, 1984.
  57. Пузырев В.П., Степанов В.А. Патологическая анатомия генома человека. Новосибирск: Наука, 1997.
  58. Ромеро Р. Пренатальная диагностика врожденных пороков развития плода, 1994.
  59. Руководство по педиатрии / под ред. Р.Е. Бермана, В.К. Вогана; пер. с англ. М.: Медицина, 1987.
  60. Семенченко Г.И., Крыклес Т.Г., Гулюк А.Г. Новые способы восстановительного лечения врожденных незаращений лица // Вестник стоматологии. 1995. № 2. С. 117–128.
  61. Симпсон Дж.Л. и соавт. Генетика в акушерстве и гинекологии / пер. с англ. М.: Медицина, 1985.
  62. Справочник педиатра-эндокринолога / под ред. М.А. Жуковского. М.: НИИЭЭиХГ АМН СССР, 1983.
  63. Стивенсон А., Дэвисон Б. Медико-генетическое консультировние / пер. с англ. М.: Мир, 1972.
  64. Татаринов В.Ф. Редко встречающиеся врожденные пороки развития челюстно-лицевой области // Сборник научных работ Башкирской республиканской клинической больницы. Вып. 6. С. 168–171. Уфа, 1968.
  65. Тератология человека. Руководство / под ред. Г.И. Лазюка. М.: Медицина, 1990.
  66. Тур А.Ф. Пропедевтика детских болезней. Л.: Медгиз, ленинградское отделение, 1955.
  67. Умственная отсталость при наследственных болезнях / Г.С. Маринчева, В.И. Гаврилов. М.: Медицина, 1988.
  68. Факоматозы у детей / под ред. Е.С. Бондаренко. М.: Изд-во ­ЦОЛИУв, 1979.
  69. Федеральные клинические рекомендации по диагностике и лечению фенилкетонурии. Москва, 2013
  70. Фогель Ф., Мотульски А. Генетика человека: В 3 т. / пер. с англ. М.: Мир, 1990.
  71. Харпер П. Практическое медико-генетическое консультирование. М.: Медицина, 1984.
  72. Хорошилкина Ф.Я. и др. Диагностика и функциональное лечение зубочелюстно-лицевых аномалий. М., 1987.
  73. Шарова Т.В., Рогожников Г.И. Ортопедическая стоматология детского возраста. М., 1991.
  74. Штерн К. Основы генетики человека / пер. с англ. М.: Медицина, Москва, 1965.
  75. Baum V.C., O’Flaherty J.E. Anesthesia for Genetic, Metabolic and Dysmorphic Syndromes of Childhood. Philadelphia: Lippincott & Wilkins, 1999. Р. 352, ill.
  76. Bear J.L. A genetic study of facial clefting in Northern England // Clinical Genetic. 1976. Vol. 9. P. 277–284.
  77. Beighton P. McKusick’s Heritable Disorders of Connective Tissue. Fifth edition. Mosby, St. Louis, 1993. Р. 748.
  78. Borgaonkar D.S. Chromosomal Variation in Man: A Catalog of Chro­mosomal Variants and Anomalies. Seventh Edition. New York: Wiley-Liss, 1994.
  79. Brent R.L. Medicolegal aspects of teratology. In: Biologic and Clinical Aspects of Malformations // Mead Symposium on Perinatal and Deve­lopmental Medicine1976. No. 7. Evansville. P. 65–67.
  80. Buyse M.L. (ed.). Birth Defects Encyclopedia. The Comprehensive, Systematic, Illustrated Reference Source for the Diagnosis, Delineation, Etiology, Biodynamic, Occurence, Prevention, and Treatment of Human Anomalies of Clinical Relevance. Vol. I–II. Center for Birth Defects Information Services, Inc. USA, 1990.
  81. Cohen M.M. Jr. The Child With Multiple Birth Defects. New York: Raven Press, 1982.
  82. Cohen M.M. Jr. The Child With Multiple Birth Defects. Second edition. New York: Oxford University Press, 1997.
  83. Donnai D., Winter R. Congenital Malformation Syndromes. London: Chapman and Hall, 1995.
  84. Freihofer H.P.M. Inner interconthal and interorbital distances // J. Maxillofac. Surg. 1980. Vol. 8, 4. Р. 324–326.
  85. Goodman R.M., Gorlin R.J. Atlas of The face in genetic disorders. Second edition, Saint Louis: The C.V. Mosby Company, 1977.
  86. Gorlin R.J., Cohen M.M., Levin L.S. Syndromes of the Head and Neck. Third edition. New York&Oxford: Oxford University Press, 1990.
  87. Gorlin R.J., Toriello H.V., Cohen M.M. Heriditary Hearing Loss and Its Syndromes. New York & Oxford: Oxford University Press, 1995.
  88. Jones K.L. Smith’s Recognizable Patters of Human Malformation. Philadelphia: W.B. Saunders Co., 1997. Р. 857.
  89. Kawamoto H.K. The kaleidoscopic world of rare craniofacialis clefts: order out of chaos (Tessier classification) // Clin. Plast. Surg. 1976. Vol. 3, 4. P. 529–572.
  90. McKusick V.A. On-Line. Manual for Mendelian Inheritance in Man (MIM). Baltimore: The Hopkins University Press (OMIM)/Internet — http://www.ncbi.nlm.nih.gov/omim
  91. Opitz J.M., Herrman J., Dieker H. The study of malformation syndromes in man // Birth Defects. 1969. Vol. 5, No. 2. P. 1–10.
  92. Spranger J., Benirschke K., Hall J.G. et al. Errors of morphogenesis: Concepts and terms. Recommendations of an International Working Group // J. Pediatr. 1982. Vol. 100, No. 1. P. 160–165.
  93. Stevenson R.E., Hall J.G., Goodman R.M. Human Malformation and Related Anomalies. Vol. I and Vol. II. New York&Oxford: Oxford University Press, 1993. Vol. I. Р. 271; Vol. II. Р. 1162.
  94. Tessier P. Aestetic aspects of bone grafting to the face. Clin. Plast. Surg. 1981. Vol. 8, No. 2. P. 279.
  95. Tessier P. Anatomical classification of facial, cranio-facial and latero-facial clefts // J. Max-Fac Surg. 1976. Vol. 4, No. 2. P. 69–92.
  96. Tessier P. Autogenous bone graft taken from the calvarium for facial and cranial application // Clin. Plast. Surg. 1982. Vol. 9, 4/ P. 531–538.
  97. Tessier P. Osteotomies totales de face. Syndrome de Crouzon. Syndrome d`Apert. Oxycephalies. Scaphocephaies // Turricephalies. Ann. Chir. Plast. 1967. Vol. 12, 4. P. 273–286.
  98. Tessier P., Guiot G., Rouderie J., Delbet J., Pastoriza J. Osteotomies cranio-naso-orbito-facialis // Hypertelorisme. Ann. Chirplast. 1967. Vol. 12. 2, P. 103–118.
  99. Toriello H.V. New syndromes from old: The role of heterogeneity and variability in syndrome delineation // Am J Med Genet Suppl. 1988. No. 1. P. 50–70.
  100. Winter R.M., Baraitser M. London Dysmorphology database. Oxford Medical Database. СD-ROM, 1996.

Для продолжения работы требуется вход / регистрация