Выделяют пороки или аномалии развития и приобретенные заболевания зубочелюстной системы и органов рта (орофациальной области):
• твердых тканей зуба;
• пульпы и периапикальных тканей зуба;
• десен и пародонта (периодонта);
• губ, языка и мягких тканей рта;
• челюстных костей;
• слюнных желез.
Пороки развития орофациальной области
Пороки развития орофациальной области (челюстно-лицевые дизморфии) встречаются нередко, причем часть из них проявляется не сразу после рождения, а в результате постнатального нарушения формообразующих процессов, например, аномалии развития молочных и постоянных зубов.
По этиологии пороки развития орофациальной области классифицируют:
• на наследственные (генные, геномные - хромосомные болезни и хромосомные);
• мультифакториальные;
• внутриутробно приобретенные.
По клинико-морфологическим проявлениям эти пороки делят на аномалии развития:
• лица, челюстей и губ;
• зубов, их эмали и дентина;
• языка;
• слюнных желез.
Пороки орофациальной области могут быть изолированными, сочетаться с другими аномалиями развития этой области или быть компонентом наследственных синдромов (Дауна, Патау, Эдвардса, Вольфа-Хиршхорна и др.) с множественными пороками, когда, например, одновременно выявляется до 80 различных аномалий развития разных органов и тканей.
Примером внутриутробно приобретенных пороков развития может служить алкогольный синдром (алкогольная эмбриофетопатия) у детей, рожденных женщинами, систематически употреблявшими алкоголь во время
беременности: гипоплазия, гипертелоризм, эпикант, птоз, гипогнатизм, у 7% - высокое твердое нёбо, расщелины верхней губы и нёба (хейлопала-тосхизис), пороки развития нервной, сердечно-сосудистой, мочеполовой систем, конечностей.