только для медицинских специалистов

Консультант врача

Электронная медицинская библиотека

Раздел 26 / 33
Страница 1 / 5

III. ОРОФАЦИАЛЬНАЯ ПАТОЛОГИЯ. ГЛАВА 23. ПОРОКИ РАЗВИТИЯ ОРОФАЦИАЛЬНОЙ ОБЛАСТИ

ЗАБОЛЕВАНИЯ ТВЕРДЫХ ТКАНЕЙ ЗУБА (НЕКАРИОЗНЫЕ ПОРАЖЕНИЯ,

КАРИЕС)

Классификация пороков развития (дизморфий) орофациальной области: по этиологии - наследственные, экзогенные, мультифакторные; по клиникоморфологическим проявлениям - пороки развития лица, челюстей и губ; пороки развития языка и слизистой оболочки рта; пороки развития слюнных желез; пороки развития зубов. Часть пороков развития проявляется в постнатальном периоде (аномалии молочных и постоянных зубов). Наследственные хромосомные синдромы с черепно-лицевыми дизморфиями: синдром Дауна (трисомия 47,+21), синдром Патау (трисомия 47,+13), синдром Эдвардса (трисомия 47,+18), синдром Вольфа-Хиршхорна (частичная моносомия 4р-). Внутриутробно приобретенный комплекс пороков развития - алкогольная эмбриофетопатия («алкогольный синдром») у детей, рожденных женщинами, систематически употреблявшими алкоголь во время беременности.

Виды пороков развития лица, челюстей и губ: лицевые расщелины (боковая расщелина верхней губы в проекции верхнего бокового резца - «заячья губа», хейлосхизис, расщелина нёба - «волчья пасть», палатосхизис), прогнатизм (экзогнатия, прогнатия), гипогнатизм (гипогнатия), экзостозы (торусы), врожденные свищи нижней губы (парамедианные ямки губы), гранулы Фордайса.

Виды пороков развития языка и слизистой оболочки рта: аглоссия, микроглоссия, макроглоссия (при врожденных лимфангиоме и гемангиоме языка, нейрофиброматозе I типа - болезни Реклингхаузена с поражением языка, при врожденном гипотиреозе и т.д.); складчатый язык (при синдроме Мелькерссона-Розенталя с гранулематозным хейлитом и гингивитом и т.д.); расщепленный язык; анкилоглоссия; укорочение уздечки языка; струма корня языка - гетеротопия щитовидной железы (в 25% наблюдений отмечают гипотиреоз).

Для продолжения работы требуется вход / регистрация