только для медицинских специалистов

Консультант врача

Электронная медицинская библиотека

Раздел 13 / 33
Страница 1 / 16

Глава 8. Служба крови в очагах, эндемичных по наследственным аномалиям крови

В последние годы, несмотря на все усилия по агитации и пропаганде донорства, отмечается тенденция к снижению количества доноров крови.

Показано, что для полного удовлетворения потребностей в компонентах и препаратах крови необходимо участие в донорстве не менее 5% населения (Hollan et al., 1993). В ряде экономически развитых стран показатель донорства (количество взрослого населения, участвующего в донорстве крови) составляет 60-80 чел. на 1000 населения, т.е. 6-8%. В России количество доноров на 1000 населения в 2000 г. составило всего 15 чел. (Селиванов и соавт., 2002). Резкое снижение доноров крови отмечается во всех странах СНГ. В России общее число доноров уменьшилось за последние 6 лет на 27,6%, а объем заготовленной крови соответственно на 14,2% (Селиванов, 1999; Ажигирова и соавт., 1999; Селиванов и соавт., 2002). В Азербайджане количество донаций за год составило 13 206 для цельной крови и 152 для плазмы, в Грузии - 20 000 и 1700 соответственно (Асадов, 2003).

В отдельных регионах мира ситуация с заготовкой крови усугубляется особенностями, связанными с краевыми патологиями и наследственными аномалиями среди коренного населения. В этом отношении особый интерес вызывают наследственные аномалии крови. По данным ВОЗ, в мире более 240 млн человек являются носителями аномальных генов гемоглобина, а 400 млн имеют наследственный дефицит фермента Г-6-ФД.

Дефицит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (Г-6-ФД) и гемоглобинопатии (количественные - β-талассемия и качественные - СКА) - самые распространенные в мире наследственные аномалии. Частота встречаемости лиц - носителей аномальных генов в странах так называемого малярийного пояса (Азербайджан, Грузия, Средняя Азия, Средиземноморье) может достигать 20-25% (Ахундова, 1972; Рустамов, 1986), а СКА в некоторых странах Африки отмечается у 40% населения (Троицкая О.В. и др., 1996).

Для продолжения работы требуется вход / регистрация