только для медицинских специалистов

Консультант врача

Электронная медицинская библиотека

Раздел 16 / 19
Страница 1 / 21

Глава 14 Заболевания легочной артерии

идиопатическая (первичная) легочная гипертензия

Идиопатическая (первичная) ЛГ - редкое заболевание неизвестной этиологии, характеризующееся выраженным повышением легочного сосудистого сопротивления и давления в легочной артерии, часто прогрессирующим течением с быстрым развитием декомпенсации ПЖ и фатальным прогнозом.

КОД ПО МКБ-10

I 27.0.

ЭПИДЕМИОЛОГИЯ

Заболеваемость составляет не более 1-2 на 1 млн. Средний период от начала заболевания до установления диагноза составляет около 2 лет, а средняя выживаемость с момента диагностики заболевания - 2,8 года.

ПРОФИЛАКТИКА

Не разработана.

СКРИНИНГ

• Трансторакальная ЭхоКГ.

• Нагрузочная стресс-ЭхоКГ при обследовании родственников больных с семейной ЛГ (чувствительность составляет 87%, а специфичность - 100%).

• В сомнительных случаях показана катетеризация правых отделов сердца.

КЛАССИФИКАЦИЯ

В настоящее время вместо термина «первичная легочная гипер-тензия» используют термин «идиопатическая легочная гипертен-зия». Под идиопатической ЛГ понимают только спорадические случаи заболевания.

Клиническая классификация (Венеция, 2003)

• Легочная гипертензия.

✧ Идиопатическая.

✧ Семейная.

✧ Ассоциированная:

- с системными заболеваниями соединительной ткани;

- врожденными пороками сердца (системно-легочные шунты);

- портальной гипертензией;

- ВИЧ-инфекцией;

- лекарственными и токсическими поражениями;

- другими заболеваниями (поражение щитовидной железы, болезнь Гошера, обменные болезни, наследственная геморрагическая телеангиэктазия, гемоглобинопатии, миелопролиферативные болезни, сплен-эктомия).

✧ Ассоциированная со значительным поражением вен и капилляров:

- легочная вено-окклюзионная болезнь;

- легочный капиллярный гемангиоматоз.

Для продолжения работы требуется вход / регистрация