только для медицинских специалистов

Консультант врача

Электронная медицинская библиотека

Раздел 9 / 28
Страница 1 / 13

Глава 5. СЕБОРЕЙНЫЙ ДЕРМАТИТ

Себорейный дерматит, согласно МКБ-10, относится к XII классу «Болезни кожи и подкожной клетчатки» и имеет код L21, код L21.0 - себорея головы, коды L21.8 и L21.9 - другие себорейные дерматиты.

Себорея (seborrhoea) (от лат. sebum - сало и греч. rhéo - теку) - заболевание, обусловленное расстройством салообразования, проявляющееся усилением или уменьшением выработки сального секрета, а также изменением химического состава кожного сала. В толще нашей кожи располагается огромное количество сальных желез, выводные протоки которых в основном прилегают к волосам, а выделяемое сальными железами кожное сало служит для смягчения и увлажнения волос. Однако не все сальные железы активны. На их активность влияет несколько факторов: пол, возраст, состояние гормонального фона, климат. Сальные железы в коже располагаются неравномерно, существуют так называемые себорейные зоны, где плотность сальных желез существенно выше, и именно их чаще всего поражает себорея.

Кожное сало представляет собой комплекс жирных кислот, жиров и белков, которые выделяются сальными железами.

Себорея, или себорейный дерматит, - генетически детерминированное заболевание, характеризующееся нарушением функции сальных желез, количественным и качественным изменениями кожного сала. Кожное сало отвечает за нормальное функционирование кожи: за счет своих противомикробных свойств оно защищает ее от проникновения разного рода инфекций, смягчает, препятствуя развитию шелушения и растрескивания, защищает кожу от пересыхания, участвует в образовании липидной мантии, образуя на поверхности кожи тонкую и ровную пленку.

Патогенетически это нарушение физиологического равновесия между ан-дрогенами и эстрогенами в сторону относительного увеличения содержания андрогенов. Изменения в функциональном состоянии сальных желез связаны с изменениями функций гипофиза, надпочечников, щитовидной железы, состоянием нервной системы, дефицитом витаминов В1, В2, В6, биотина, ферментов (протеиназ, декарбоксилаз).

Для продолжения работы требуется вход / регистрация