Л.Н. Неробкова, Т.Н. Авакян
И в экспериментальных, и в клинических исследованиях новых веществ поиск специфических биомаркеров для выявления лекарственно-индуцированных эффектов может осуществляться с помощью ЭЭГ. Профили фармако-ЭЭГ лекарственных средств различных классов широко используются для идентификации активных психотропных веществ, выявления эпилептической активности для подтверждения эпилептической природы приступных расстройств, для контроля эффективности проводимого лечения. С момента публикации первых руководящих принципов фармако-ЭЭГ в 1982 г. технические условия и методы обработки данных значительно продвинулись, повышая качество данных и расширяя палитру инструментов, доступных для изучения действия лекарственных средств на ЦНС. Однако, несмотря на то что фармако-ЭЭГ используется в исследовательских лабораториях в течение нескольких десятилетий (Brazier M., 1964; Fink M., 1984), операционные процедуры не были стандартизированы до такой степени, чтобы обеспечить надежное сравнение данных полученных в различных исследовательских лабораториях, а это затрудняет обмен данными. ЭЭГ-исследования не всегда проводились на должном уровне, так как отсутствовали четкие критерии регистрации, анализа и интерпретации данных, практически отсутствовали алгоритмизированные и стандартизированные протоколы исследований, которые бы включали пошаговую инструкцию обследования в зависимости от задачи исследования. В настоящее время благодаря разработке новых компьютерных технологий регистрация и анализ ЭЭГ характеризуются высоким уровнем временных и пространственных разрешений, что позволяет значительно расширить возможности метода. Широкое внедрение ЭЭГ-обследований при отсутствии нормативных документов (стандартов), обеспечивающих основные технические требования и порядок проведения ЭЭГ-обследования, привели к тому, что в некоторых подразделениях стали сокращать время регистрации ЭЭГ, запись ЭЭГ проводится в автоматизированном режиме без функциональных нагрузок. В связи с этим остро встал вопрос о разработке новых стандартов проведения ЭЭГ-обследования. В 2012 г. группой экспертов ЭЭГ Международного фармакоэлектроэнцефалографического общества (IPEG) с целью повышения сопоставимости данных из различных лабораторий были разработаны рекомендации по стандартизации фармако-ЭЭГ-исследований человека. В рекомендациях IPEG тщательно представлены технические детали и условия проведения ЭЭГ-исследования.