только для медицинских специалистов

Раздел 4 / 8

Страница 20 / 20

Раздел I. Нормативно-правовое регулирование фармацевтической деятельности

/

Режим прокрутки

На первую страницу

На предыдущую главу

На предыдущую страницу

На следующую страницу

На следующую главу

На последнюю страницу

Для продолжения работы требуется вход / регистрация

На первую страницу

На предыдущую главу

На предыдущую страницу

На следующую страницу

На следующую главу

На последнюю страницу

Купить за 880 руб.

Читать в приложении

Юридические основы деятельности провизора

Оглавление

Список сокращений и условных обозначений

Введение

Раздел I. Нормативно-правовое регулирование фармацевтической деятельности -

Глава 1. Система законодательства в сфере фармацевтической деятельности

1.1.1. Структура законодательства в сфере обращения лекарственных средств. Права и обязанности фармацевтических работников

1.1.2. Лицензирование производства лекарственных средств и фармацевтической деятельности

1.1.3. Федеральный государственный лицензионный контроль деятельности по производству лекарственных средств

Глава 2. Общий порядок правового регулирования оборота лекарственных средств

1.2.1. Осуществление государственной регистрации лекарственных препаратов

1.2.2. Клинические и доклинические исследования лекарственных препаратов для медицинского применения

1.2.3. Договор о проведении клинического исследования, права пациентов, участвующих в исследованиях

Контрольные вопросы к разделу

Раздел II. Правовые аспекты обращения и контроля лекарственных средств +

Раздел III. Ответственность за нарушение законодательства российской федерации при обращении лекарственных средств +

Итоговые тесты

Список литературы