только для медицинских специалистов

Консультант врача

Электронная медицинская библиотека

Раздел 6 / 33
Страница 9 / 27

Справочник лекарственных средств

Внимание! Часть функций, например, копирование текста к себе в конспект, озвучивание и т.д. могут быть доступны только в режиме постраничного просмотра.Режим постраничного просмотра
 
 
 
 
 
 
 

Изотретиноин

Дерматотропные средства

Показания

Используется для терапии тяжелых форм акне (узелково-кистозные, конглобатные акне или акне с риском образования рубцов) и акне, не поддающиеся другим видам терапии.

Противопоказания

Беременность.

Период кормления грудью.

Печеночная недостаточность.

Гипервитаминоз А.

Выраженная гиперлипидемия.

Сопутствующая терапия тетрациклинами.

Повышенная чувствительность к препарату или его компонентам (в том числе к сое).

Детский возраст до 12 лет.

С осторожностью

Депрессия в анамнезе.

Сахарный диабет.

Ожирение.

Нарушение липидного обмена.

Алкоголизм.

Беременность и лактация

Рекомендации по FDA — категория Х. Противопоказан при беременности и в период лактации, обладает тератогенным действием.

Женщины, принимающие изотретиноин, должны использовать эффективные средства контрацепции весь период лечения препаратом и 1 мес после окончания лечения.

Способ применения и дозы

Внутрь, во время еды один или два раза в день.

Рекомендуемые суточные дозы составляют от 0,4 до 1 мг/кг. Больным с очень тяжелыми формами заболевания или с акне туловища могут потребоваться более высокие суточные дозы — до 2,0 мг/кг. Курсовая доза — от 100 до 150 мг/кг, продолжительность терапии у конкретных больных меняется в зависимости от суточной дозы.

Высшая суточная доза — 2,0 мг/кг.

Особые указания

Препарат должны назначать только врачи, предпочтительно дерматологи, имеющие опыт применения системных ретиноидов и знающие о риске тератогенности препарата. Пациентам как женского, так и мужского пола необходимо выдавать копию брошюры с информацией для пациента.

Во избежание случайного воздействия препарата на организм других людей, у больных, которые получают или незадолго до этого получали препарат, нельзя брать донорскую кровь на протяжении курса лечения препаратом и 1 мес после окончания лечения.

Рекомендуется контролировать функцию печени и печеночные ферменты до лечения, через 1 мес после его начала, а затем каждые 3 мес или по показаниям. Отмечено преходящее и обратимое увеличение печеночных трансаминаз, в большинстве случаев в пределах нормальных значений. Если активность печеночных трансаминаз превышает норму, необходимо уменьшить дозу препарата или отменить его.

Следует определять также концентрацию липидов в сыворотке натощак до лечения, через 1 мес после начала, а затем каждые 3 мес или по показаниям. Обычно концентрации липидов нормализуются после уменьшения дозы или отмены препарата, а также при соблюдении диеты. Необходимо контролировать клинически значимое повышение концентрации триглицеридов, поскольку их подъем свыше 800 мг/дл или 9 ммоль/л может сопровождаться развитием острого панкреатита, возможно с летальным исходом. При стойкой гипертриглицеридемии или симптомах панкреатита препарат следует отменить.

В редких случаях в начале терапии отмечается обострение акне, которое проходит в течение 7–10 дней без коррекции дозы препарата.

Пациентам, получающим препарат, рекомендуется использовать увлажняющие мазь или крем для тела, бальзам для губ для уменьшения сухости кожи и слизистых в начале терапии.

Поскольку у некоторых больных может наблюдаться снижение остроты сумеречного зрения, которое иногда сохраняется и после окончания терапии, больных следует информировать о возможности этого состояния, рекомендуя им соблюдать осторожность при вождении автомобиля в ночное время. Состояние остроты зрения нужно тщательно контролировать.

Следует ограничивать воздействие солнечных и УФ-лучей. При необходимости следует использовать солнцезащитный крем с высоким значением защитного фактора не менее 15 SPF (sun protection factor).

Описаны редкие случаи развития доброкачественной внутричерепной гипертензии («псевдоопухоль головного мозга»), в том числе при сочетанном применении с тетрациклинами. У таких пациентов следует немедленно отменить препарат.

Попадание ЛС в окружающую среду должно быть сведено к минимуму.

Влияние на способность к вождению транспортных средств и работу с машинами и механизмами

В период лечения необходимо соблюдать крайнюю осторожность при управлении транспортными средствами, особенно в ночное время, и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Клемастин

H1-антигистаминные средства

Показания

Применяется при аллергическом рините, контактом дерматите, кожном зуде, аллергическом рините, крапивнице, укусах насекомых. Используется в качестве вспомогательного средства при острой и хронической экземе, анафилактическом шоке, ангионевротическом отеке.

Противопоказания

Бронхиальная астма и заболевания нижних отделов дыхательных путей, илеус, индивидуальная непереносимость, детский возраст до 6 лет.

С осторожностью

Дети до 12 лет, закрытоугольная глаукома, гипертрофия предстательной железы, стенозирующая язва желудка, обструктивные явления в пилорической и дуоденальной области желудка и шейке мочевого пузыря.

Беременность и лактация

Рекомендации по FDA — категория С. Противопоказан при беременности и в период лактации.

Способ применения и дозы

Применение у детей

6–12 лет: внутрь по 0,67–1,34 мг 2 раза в сутки. Максимальная доза: 8,04 мг в сутки.

Парентерально: внутримышечно по 0,025 мг/кг в сутки, разделив дозу надвое.

Взрослые

Внутрь по 1,34–2,68 мг 2–3 раза в сутки.

Высшая суточная доза — 8,04 мг.

Высшая разовая доза — 2,68 мг.

Парентерально: внутримышечно или внутривенно медленно вводится по 2 мг утром и вечером.

Особые указания

Недопустимо внутриартериальное введение. Не рекомендуется во время лечения водить автотранспорт и работать с движущимися механизмами.