ТЕСТ-ВОПРОСЫ К КНИГЕ PRACTICAL MANAGEMENT OF THYROID CANCER (MALLICK E.T. AL., 2018)

17.1. Критерии резистентности к радиойодтерапии дифференцированного рака щитовидной железы:

17.2. Факторы неблагоприятного прогноза у пациентов резистентных к РЙТ ДРЩЖ:

17.3. Какое прогрессирование опухоли считается значимым и достаточным для начала системной терапии при динамическом наблюдении за пациентами с РЙР ДРЩЖ в течение 12 месяцев или быстрее:

17.4. Дополнительные критерии, на основании которых может быть принято решение об инициации таргетной терапии мультикиназными ингибиторами:

17.5. Каков процент положительных ответов на цитотоксическую химиотерапию - доксорубицин или доксорубицин-цисплатин для пациентов с РЙР ДРЩЖ:

17.6. Какие из тирозинкиназных ингибиторов одобрены EMA и FDA для применения у пациентов с РЙР ДРЩЖ, на сегодняшний день:

17.7. Какой из мультикиназных ингибиторов показал наибольшую выживаемость без прогрессирования среди пациентов с РЙР ДРЩЖ, по данным РКИ на сегодняшний день:

17.8. Сколько в среднем составляет время до объективного ответа при терапии сорафенибом или ленватинибом в у пациентов с РЙР ДРЩЖ:

17.9. Какое не очевидное осложнение, требующее коррекции, может возникнуть у пациентов с РЙР ДРЩЖ на фоне терапии мультикиназными ингибиторами:

17.10. Какой из препаратов, по данным предварительных исследований, может быть перспективным в плане восстановления чувствительности к радиоактивному йоду среди пациентов с РЙР ДРЩЖ:

17.11. Какие проявления токсичности достаточны для отмены терапии мультикиназными ингибиторами:

17.12. Наиболее предпочтительное лечение для пациентов, имеющих костные метастазы дифференцированного рака щитовидной железы:

17.13. Какой метод диагностики является наиболее предпочтительным для оценки опухолевого ответа на химиотерапевтическую терапию:

17.14. Какой метод диагностики является наиболее предпочтительным для оценки опухолевого ответа. Какие из перечисленных очагов считаются "измеримыми", согласно критериям RECIST 1.1:

17.15. Какие условия/условие необходимо выполнить для наиболее достоверной оценки опухолевого ответа на проводимую терапию:

17.16. Какие органы/орган могут быть поражены отдаленными метастазами у пациентов с медуллярным раком щитовидной железы:

17.17. В каком органе чаще всего наблюдаются отдаленные метастазы при дифференцированном раке щитовидной железы:

17.18. Наиболее характерный вид метастатического поражения легких при МРЩЖ:

17.19. Наиболее часто метастазами рака щитовидной железы поражаются:

17.20. Какие из перечисленных метастатических очагов считаются "измеримыми", согласно критериям RECIST 1.1:

17.21. Больной 65 лет с МРЩЖ, наличием отдаленных метастазов в легкие, лимфатические узлы шеи и средостения, находится на лечении мультикиназными ингибиторами. При настоящем динамическом МСКТ исследовании отмечена стабильная динамика по таргетным очагам на шее, однако, отмечено появление нескольких новых нетаргетных очагов в легочной ткани. Как можно оценить динамику, согласно критериям RECIST 1.1:

17.22. Больная 47 лет с радиойодрезистентным раком щитовидной железы, наличием отдаленных метастазов в легкие, лимфатические узлы средостения, находится в процессе лечения мультикиназными ингибиторами. При настоящем динамическом МСКТ исследовании отмечена положительная динамика в виде уменьшения суммы максимальных диаметров таргетных очагов на 25%. Как можно оценить динамику, согласно критериям RECIST 1.1:

17.23. Прогрессированием опухоли, согласно критериям RECIST 1.1, является:

17.24. Система оценки метаболического ответа опухолей на проводимую терапию при ПЭТ-КТ с 18F-ФДГ называется:

17.25. Какое из перечисленных утверждений об оценке опухолевого ответа по критериям RECIST 1.1 является верным:

17.26. Какое из перечисленных утверждений о критериях RECIST 1.1 является верным:

17.27. Какое утверждение в отношении динамической оценки костных метастазов является неверным, согласно критериям RECIST 1.1:

18.1. Наследственный медуллярный рак щитовидной железы может протекать в рамках синдрома:

18.2. Медуллярный рак щитовидной железы развивается из клеток:

18.3. Для диагностики медуллярного рака щитовидной железы используются следующие биологические маркеры:

18.4. Основным методом лечения локализованного резектабельного медуллярного рака щитовидной железы является:

18.5. Препаратом первой линии для таргетной терапии диссеминированного или нерезектабельного местно-распространенного медуллярного рака щитовидной железы является:

18.6. У пациентов с синдромом МЭН2А с выявленными мутациями протоонкогена RET высокого риска мониторинг заболевания рекомендуется начать в возрасте:

18.7. К мутациям протоонкогена RET самого высокого риска, выявленных у пациентов с синдромом МЭН2В, относят:

18.8. Альтернативным вариантом длительному динамическому наблюдению пациентов детского возраста с синдромом МЭН2 может быть предложено проведение:

18.9. Наиболее полезным прогностическим фактором у пациентов с медуллярным раком щитовидной железы в послеоперационном периоде является:

18.10. Вероятность отдаленных метастазов медуллярного рака щитовидной железы повышается при уровне послеоперационного кальцитонина:

18.11. Рекомендуемый минимальный объем операции при медуллярном раке щитовидной железы:

18.12. Протоонкоген RET локализуется в хромосоме:

18.13. Мутации в каких экзонах протоонкогена RET наиболее типичны для наследственных форм МРЩЖ:

8.14. Оптимальным сроком для первого определения послеоперационного уровня кальцитонина и РЭА в крови является:

19.1. У пациентов с узловыми образованиями щитовидной железы с целью дифференциальной диагностики медуллярного рака щитовидной железы и патологии другой этиологии при низком и среднем уровне повышения базального кальцитонина < 100 пг/мл проводится:

19.2. При подозрении на наследственный медуллярный рак щитовидной железы необходимо исключить у пациента наличие:

19.3. Одним из наиболее чувствительных методов диагностики метастазов медуллярного рака щитовидной железы в печени, интерпретируемых по КТ как гемангиомы, является:

19.4. В качестве обезболивающей терапии при костных метастазах медуллярного рака щитовидной железы может применяться:

19.5. Одним из методов диагностики при отборе пациентов с медуллярным раком щитовидной железы для проведения соматостатин-рецепторной радионуклидной терапии является ПЭТ/КТ всего тела со следующим радиофармпрепаратом:

19.6. Основным показанием к назначению таргетной терапии ТКИ у пациентов с нерезектабельным местно-распространенным или диссеминированным медуллярным раком щитовидной железы является:

19.7 Вандетаниб не назначается пациентам с удлинением интервала QT:

19.8. Наиболее частой дерматологической реакцией на фоне приема вандетаниба является:

19.9. Более тяжелым профилем токсичности обладает следующий ингибитор тирозинкиназы, применяемый в таргетной терапии медуллярного рака щитовидной железы:

19.10. К молекулярным мишеням вандетаниба относят: