только для медицинских специалистов

Раздел 2 / 7

Страница 34 / 46

Глава 19. Теория и практика молекулярно-генетических исследований

/

Режим прокрутки

На первую страницу

На предыдущую главу

На предыдущую страницу

На следующую страницу

На следующую главу

На последнюю страницу

Для продолжения работы требуется вход / регистрация

На первую страницу

На предыдущую главу

На предыдущую страницу

На следующую страницу

На следующую главу

На последнюю страницу

Купить за 1210 руб.

Читать в приложении

Клиническая лабораторная диагностика. Т. 3

Оглавление

Список сокращений и условных обозначений

Глава 19. Теория и практика молекулярно-генетических исследований -

19.1. Теоретические основы медицинской генетики

19.2. Наследственные болезни

19.2.1. Хромосомные болезни

19.2.1.1. Синдромы, обусловленные изменениями половых хромосом

19.2.1.2. Синдромы, обусловленные изменениями аутосом

19.2.1.3. Синдромы, обусловленные структурными аномалиями хромосом

19.2.2. Моногенные наследственные заболевания

19.2.2.1. Заболевания, связанные с нарушением аминокислотного обмена

19.2.2.2. Заболевания, связанные с нарушением обмена углеводов

19.2.2.3. Заболевания, связанные с нарушением обмена липидов

19.2.2.4. Заболевания, связанные с нарушением обмена стероидов

19.2.2.5. Заболевания, связанные с нарушением обмена пуринов и пиримидинов

19.2.2.6. Наследственные нарушения синтеза гема и порфиринов

19.2.2.7. Заболевания, связанные с нарушением обмена соединительной ткани

19.2.2.8. Заболевания, связанные с нарушением обмена в эритроцитах

19.2.2.9. Заболевания, связанные с нарушением обмена металлов

19.2.2.10. Заболевания, связанные с нарушением обмена билирубина

19.2.2.11. Наследственные нарушения всасывания в пищеварительном тракте

19.2.2.12. Х-сцепленные рецессивные моногенные болезни

19.2.2.13. Х-сцепленные доминантные моногенные болезни

19.2.3. Мультифакториальные наследственные заболевания

Контрольные вопросы

19.3. Практические аспекты проведения молекулярно-генетических исследований. Методы диагностики наследственных заболеваний

19.3.1. Цитогенетические методы

19.3.1.1. Метод определения Х- и Y-хроматина

19.3.1.2. Метод кариотипирования

19.3.1.3. Метод флюоресцентной гибридизации in situ

19.3.2. Молекулярно-генетические методы

19.3.2.1. Метод Саузерн-блоттинга

19.3.2.2. Метод анализа полиморфизма длины рестрикционных фрагментов

19.3.2.3. Полимеразная цепная реакция

19.3.2.4. Секвенирование

19.3.2.5. Этапы молекулярно-генетического анализа

19.3.3. Генетические анализаторы

Контрольные вопросы

Глава 20. Теория и практика санитарно-гигиенических лабораторных исследований +

Глава 21. Теория и практика лабораторных гистологических исследований +

Приложение 1. Направление на прижизненное патологоанатомическое исследование биопсийного (операционного) материала

Приложение 2. Журнал регистрации поступления биопсийного (операционного) материала и выдачи результатов прижизненных патологоанатомических исследований

Список рекомендуемой литературы